본 연구실의 주된 관심사는 유전자에 손상이 생겼을 때 세포 내 반응기작을 분자생물학, 생화학적 방법을 이용하여 밝히는 것이다. 세포는 DNA를 완벽하게 복제하여 유전정보를 다음세대로 전달해주어야 하는데, 세포가 내외부의 여러 가지 요인에 의해 유전자 손상 (DNA damage)이 생기면 세포에는 이를 인지해서 세포분열을 정지시키는 시스템이 존재하는데 이를 유전자손상 신호전달 (DNA damage checkpoint)이라고 한다. 세포에서 유전자손상 신호전달 시스템이 정상적으로 작용하지 못하면 세포는 방사선, 자외선 등과 같은 외부 자극에 의해 암세포가 된다. 따라서 세포에서 일어나는 정상적인 세포의 방어 메카니즘을 이해하게 되면 이것이 잘못됐을 때 세포에서 일어나는 현상을 이해할 수 있다. 또한 본 연구실에서는 악성림포마의 발생원인 및 약제 내성 원인유전자를 찾고 기전을 연구하고 있다. 따라서 유전자손상 신호전달에 관여하는 단백질과 이들 단백질의 작용기작 및 림포마 원인 유전자에 대한 새로운 이해들은 세포분열 조절과 암을 이해하는데 큰 도움을 줄 것이며 암 등과 관련된 질환을 정복하는데 크게 기여할 수 있을 것이다.
학력
(Ph.D.) 1998 이학박사, 서울대학교 분자생물학과
약력/경력
1999 ~ 2005 PostDoc. California Institute of Technology
2005 ~ 2008 수석연구원 California Institute of Technology
2009 ~ 현재 부교수 삼성서울병원, 삼성미래의학연구원
2012 ~ 현재 부교수 성균관대학교 삼성융합의과학원
학술지 논문
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The mutation of BCOR is highly recurrent and oncogenic in mature T-cell lymphoma.
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The mutational landscape of ocular marginal zone lymphoma identifies frequent alterations in TNFAIP3 followed by mutations in TBL1XR1 and CREBBP.
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